À Saint-Leu-la-Forêt, la solidarité n’est pas un vain mot.
La Ville a choisi de s’engager aux côtés de l’association Project PKS pour soutenir la recherche sur le syndrome de Pallister-Killian et porter l’espoir pour la petite Giulia et tous les enfants touchés par cette maladie rare.
Giulia est une petite fille de 2 ans atteinte du syndrome de Pallister-Killian, une affection génétique extrêmement rare pour laquelle il n’existe actuellement aucun traitement spécifique.
Face à cette épreuve, ses parents ont décidé de transformer l’adversité en action en créant l’association Project PKS.
Un espoir concret : la recherche scientifique
L’objectif principal de l’association est de lever des fonds pour faire progresser la recherche médicale et ouvrir de nouvelles voies thérapeutiques.
Un programme scientifique sérieux a d’ores et déjà été élaboré en partenariat avec une équipe de pointe de l’Université de Californie à San Diego. Aujourd’hui, la concrétisation de ce projet dépend directement de notre mobilisation collective pour réunir les financements nécessaires au lancement des travaux.
Comment soutenir le projet ?
Pour Giulia, et pour tous les enfants touchés par ce syndrome rare, vous pouvez agir à votre tour.
→ Découvrir le projet et faire un don via ce lien.
→ Suivre l’association sur les réseaux sociaux : @project_pks